Datos Identificativos | 2012/13 | |||||||||||||
Asignatura | Química Orgánica | Código | 610311201 | |||||||||||
Titulación |
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Descriptores | Ciclo | Período | Curso | Tipo | Créditos | |||||||||
1º e 2º Ciclo | Anual |
Segundo | Troncal | 10 | ||||||||||
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Temas | Subtemas |
Tema 1 Estructura e enlace en moléculas orgánica. | Enlace iónico y covalente. Estructuras de Lewis. Orbitales atómicas, moleculares e híbridos. Grupos funcionales. Nomenclatura sistemática. Determinación de estructuras orgánicas. |
Tema 2 Reaccións orgánicas | Equilibrio. Cinética. Acidez y Basicidad |
Tema 3 Alcanos e cicloalcanos. Reaccións. | Propiedades físicas. n-Alcanos; Barreras de rotación. Isomería conformacional. Cicloalcanos: Tensión angular. Radicales: Hiperconjugación. Halogenación. Pirólisis. Cracking. Combustión |
Tema 5 Haloxenuros de alquilo. | Estructura y propiedades. Reacciones de sustitución nucleófila. Efecto de la estructura y del disolvente. Grupos salientes. SN1. Carbocationes. Reacciones de eliminación. Competición sustitución-eliminación |
Tema 4 Estereoisomería | Quiralidad y enantiómeros. Actividad óptica. Nomenclatura. Diastereoisómeros. Estereoisomería en moléculas cíclicas. Estereoquímica de las reac. orgánicas |
Tema 6 Compostos organometálicos | Preparación y principales reacciones |
Tema 7 Alcoholes. | Estructura. Propiedades ácido-base. Reacciones del enlace O-H. Reacciones de enlace C-O. Oxidación |
Tema 8 Éteres. | Estructura. Rotura de éteres. Reacciones en la posición a. Transposición de Claisen. Epoxidos |
Tema 9 Alquenos. | Estructura. Hidrogenación. Reacciones de adición electrófila. Hidroboración-oxidación. Oxidación. Adiciones radicalarias. Polimerización |
Tema 10 Alquinos. | Estructura. Acidez. Preparación. Reducciones. Reacciones de adición electrófila |
Tema 11 Conjugación. | Sistemas alílicos. Dienos. Reacciones de adición electrófila: control cinético y control termodinámico. Reacción de Diels-Alder |
Tema 12 Benceno y Aromaticidad. | Orbitales moleculares. Regla de Hückel. Sustitución electrófila aromática. Orientación en la SEAr. Fenoles: SEAr, Cope-Claisen y oxidación. Halogenuros aromáticos: SNAr |
Tema 13 Aminas. | Estructura y propiedades ácido-base. Eliminación de Hoffman. Oxidación: eliminación de Cope. Nitrosación. Métodos de preparación |