Temas |
Subtemas |
.- INTRODUCCIÓN Y GÉNOMICA. Introducción a la Biología Molecular |
Orígen, definición, e interrelación con otras disciplinas. Desarrollo de la Biología Molecular en España. |
.- INTRODUCCIÓN Y GÉNOMICA. Genes y cromosomas |
Breve introducción a la metodología de hibridación de ácidos nucleicos. Aplicaciones en investigación actual e interpretación de datos. |
INTRODUCCION Y GENOMICA.-Análisis de genomas. |
Sistemas automatizados de secuenciación, y ultrasecuenciación. Microarrays. Información molecular a través de Internet. Programas para análisis de secuencias, naturaleza e interpretación de la información que aportan |
TRANSCRIPCIÓN Y PROCESAMIENTO. Transcripción basal. |
Elementos cis y factores implicados. RNA polimerasas. Mecanismo de la transcripción: inicio elongación y terminación.Datos cristalográficos de la maquinaria transcripcional básica. Técnicas: selección de los puntos de inicio y terminación transcripcional: “primer extension” y 5´-RACE. |
TRANSCRIPCION Y PROCESAMIENTO.-Regulación de la transcripción en eucariotas. |
Factores transcripcionales, Activadores y represores. Dominios de unión a DNA: Interacciones DNA-Proteínas. Técnicas para el estudio de interacciones DNA-Proteínas: Footprinting. Retraso en gel (EMSA). Doble híbrido, TAP-Tag. Ejemplos de activación y represión de genes concretos en levaduras como modelo eucariota. Señales reguladoras. |
TRANSCRIPCION Y PROCESAMIENTO: La cromatina y la regulación de la expresión génica. |
Complejos remodeladores de la cromatina. Acetilación, desacetilación y otras modificaciones de histonas en la regulación de la expresión génica. Unión de factores transcripcionales a cromatina. |
TRANSCRIPCION Y PROCESAMIENTO del RNA |
Poliadenilación. Eliminación de intrones. Auto-splicing, RNA con capacidad catalítica. Procesamiento de RNAs ribosómicos y transferente; regulación. Edición de RNA. El RNA antisentido en la regulación de la traducción. Aplicaciones del RNA antisentido. El RNAi: Tipos, mecanismos de regulación y aplicaciones. |
REPLICACIÓN, REPARACIÓN Y CLONACIÓN: Copiando la información. |
Replicación. Maquinaria de replicación en eucariotas y procariotas. Proteínas implicadas. Papel de la telomerasa. Papel de las topoisomerasas. Capacidad de corrección de errores de las polimerasas. Replicación mitocondrial. |
REPLICACIÓN, REPARACIÓN Y CLONACIÓN: Modificación y reparación del DNA |
Metilación del DNA, Enzimas de restricción–modificación. Tipos de daños y consecuencias. Radicales libres, mecanismos de genotoxicidad y mutagénesis. Mecanismos de reparación: Fotorreactivación. Excisión y reparación de nucleótidos. Excisión y reparación de bases. |
REPLICACIÓN, REPARACIÓN Y CLONACIÓN:Clonación del DNA y tecnología del DNA recombinante. |
Enzimas necesarias en la tecnología del DNA recombinante. Plásmidos y vectores de clonación para diferentes tipos celulares. |
REPLICACIÓN, REPARACIÓN Y CLONACIÓN: Reordenaciones génicas |
Recombinación. Clasificación de los procesos de recombinación. Proteínas implicadas. Generación de la diversidad de anticuerpos. Elementos génicos transponibles y aplicaciones. |
TRADUCCIÓN, PROCESAMIENTO Y DESTINO: Traducción. |
Elementos implicados en la traducción y pasos esenciales. mRNA y tripletes de inicio, tRNA y ribosomas. Acoplamiento de los tRNAs a los aminoácidos. Inicio, elongación y terminación. Mutaciones supresoras. Inhibidores traduccionales. Diferencias entre eucariotas y procariotas. |
TRADUCCIÓN, PROCESAMIENTO Y DESTINO: Procesamiento del péptido sintetizado: |
Plegamiento y chaperoninas. Modificaciones covalentes. Localización subcelular. "Splicing" en proteínas: inteínas y exteínas. Destino de las proteínas. Proteínas de secreción. Degradación programada. Los priones: plegamiento proteico y “vacas locas”. |
PRACTICAS-I Trabajo con “genes informadores” . |
Trabajo con “genes informadores” en levaduras, en este caso se trabajará con diferentes promotores fusionados a lacZ en diferentes mutantes para activadores transcripcionales.
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PRACTICAS-II: Trabajo en el aula de informática. |
Trabajo en el aula de informática con regiones reguladoras de diferentes genes y propuesta de un modelo de regulación para ese gen. Diseño experimental para demostrar las posibilidades de regulación. |
PRACTICAS III: Diseño experimental para la obtención de una proteína de fusión. |
Con información de las bases de datos sobre un determinado gen "X", diseñar oligos y estrategias de clonción en un vector para la obtención de una proteína de fusión Gal4BD-"X". |
Practicas IV: Resultados, interpretación de datos y Modelos. |
Ensayos X-Gal overlay para diferenciar los niveles de expresión de los transformantes que permitan establecer conclusiones de regulación.
modelos de regulación que expliquen estos resultados.
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