| Tema |
Subtema |
1.- ORGANIZACIÓN DOS XENOMAS.
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Paradoja del valor C. Genomas de procariotas y eucariotas.. Secuencias únicas y secuencias repetidas. Familias génicas. Centrómeros. Telómeros. Genoma de los orgánulos.
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| 2.- REPLICACIÓN DEL DNA. |
Replicación semiconservativa del DNA: experimentos de Meselson y Stahl. Modos de replicación. Enzimología de la replicación. Replicación del DNA de E. coli. Replicación del DNA de eucarióticas. Síntesis de telómeros. Replicación del DNA mitocondrial y cloroplástico.
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| 3.- SÍNTESIS Y PROCESAMENTO DEL RNA. |
Clases de RNA. RNA polimerasas. Promotores y aparato de transcripción. Transcripción en procariotas y eucariotas: iniciación, elongación y terminación. Genes interrumpidos: exones e intrones. Procesamiento del pre-mRNA eucariota. Síntesis y procesamiento del pre-rRNA. Síntesis y procesamiento del pre-tRNA. Edición del RNA. Revisión del concepto de gen. |
| 4.- TRADUCCIÓN. |
Hipótesis un gen-un enzima. El código genético: descubrimiento e características. Iniciación de la tradución. Elongación del polipéptido. Finalización de la tradución. Vigilancia del mRNA. |
| 5.- MUTACIÓN Y REPARACIÓN DEL DNA. |
Base molecular de las mutaciones espontáneas: errores en lareplicación; entrecruzamiento desigual; cambios químicos espontáneos. Base molecular de las mutaciones inducidas: agentes físicos y químicos. Mecanismos de reparación del DNA: reversión del daño; reparación por escisión, reparación postreplicativa, reparación propensa a error; reparación de roturas de doble cadena. |
| 6.- MECANISMO MOLECULAR DE LA RECOMBINACIÓN. |
Papel de la recombinación. Conversión génica. Modelos de recombinación homóloga: modelo de Holliday y modelo de doble rotura. Enzimología de la recombinación. Recombinación específica de sitio. Ensamblaje de los genes de inmunoglobulinas. |
| 7.- ELEMENTOS GENÉTICOS TRANSPONIBLES. |
Elementos genéticos transponibles de procariotas: secuencias de inserción y transposones. Mecanismos de transposición en procariotas. Elementos genéticos transponibles de eucarióticas: transposones y retrotransposones. Significado evolutivo de los elementos genéticos transponibles.
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| 8.- TECNOLOGÍA DEL DNA RECOMBINANTE. |
Enzimas de restricción. Vectores de clonación. Genotecas de DNA: construcción y rastreo. Southern e Norther blot. Mapas de restricción. Secuenciación de DNA. PCR. Mutagénesis dirigida.
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| 9.- APLICACIONES DE LA TECNOLOGÍA DEL DNA RECOMBINANTE. |
Expresión de genes eucarióticos en bacterias. Transferencia de DNA a células eucarióticas. Animales transgénicos. Plantas transgénicas. Terapia génica. Marcadores moleculares. Perfíl de DNA. Diagnóstico genético. Genomas sintéticos.
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| 10.- GENÓMICA |
Mapas físicos y genéticos. Secuenciación de genomas enteros. Anotación genómica. Micorarrays de DNA. Genética inversa. Genómica comparada. Metagenómica. |
| 11.- REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN BACTERIAS. |
Modelo del operón de Jacob e Monod para la regulación de los genes lac de E. coli. El operón arabinosa en E. coli: control positivo y negativo. El operón triptófano en E. coli: control negativo y atenuación. Control por moléculas de RNA. |
| 12.- REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EUCARIOTAS. |
Cambios en la estructura da cromatina. Metilación del DNA. Control de la transcripción. Control del procesamiento del RNA. Control de la estabilidad del mRNA. Control a nivel de la traducción. Interferencia por RNA. Epigenética. |
| 13.- GENÉTICA DEL CÁNCER. |
El cáncer como enfermedad genética. Oncogenes. Xenes supresores de tumores. Inestabilidae genómica en el cáncer. MicroRNAs y cáncer. Proyectos genoma del cáncer. El cáncer como proceso de múltiples pasos |
| 14.- CONTROL GENÉTICO DEL DESARROLLO |
Eventos básicos en el desarrollo. Etapas del desarrollo de Drosophila. Genes de efecto materno, genes de segmentación y genes homeóticos de Drosophila. Genes homeobox en otros organismos.
Aspectos gerais del desarrollo de Caenorhabditis. Control genético del desarrollo de la flor en Arabidopsis. |
| PRÁCTICA 1: AISLAMIENTO DE DNA GENÓMICO. |
Extracción de DNA genómico de Drosophila y células humanas. Electrophoresis de DNA en gel de agarosa. Evaluación de la concentración y pureza del ADN en geles de agarosa.
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| PRÁCTICA 2: PCR. |
Amplificación por PCR del locus PV92. Análisis de un polimorfismo de inserción de secuencias Alu.
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| PRÁCTICA 3: DOT-BLOT. |
Detección de secuencias microsatélite mediante hibridación con una sonda marcada.
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| PRÁCTICA 4: BIOINFORMÁTICA. |
Búsqueda en bases de datos y comparación de secuencias de ácidos nucleicos. Diseño de cebadores. Identificación de ORFs. |
Asignaturas