Temas |
Subtemas |
1.- ORGANIZACIÓN DOS XENOMAS |
Paradoxa do valor C. Xenomas de procariotas e eucariotas. Secuencias únicas e secuencias repetidas. Familias xénicas. Centrómeros. Telómeros. Xenoma dos orgánulos.
|
2.- REPLICACIÓN DO DNA |
Replicación semiconservativa do DNA: experimentos de Meselson e Stahl. Modos de replicación. Enzimoloxía da replicación. Replicación do DNA de E. coli. Replicación do DNA de eucarióticas. Síntese de telómeros. Replicación do DNA mitocondrial e cloroplástico.
|
3.- SÍNTESE E PROCESAMENTO DO RNA |
Clases de RNA. RNA polimerasas. Promotores e aparato de transcripción. Transcripción en procariotas e eucariotas: iniciación, elongación e terminación. Xenes interrumpidos: exons e intróns. Procesamento do pre-mRNA eucariota. Síntese e procesamento do pre-rRNA. Síntese e procesamento do pre-tRNA. Edición do RNA. Revisión do concepto de xene |
4.- TRADUCCIÓN |
Hipótese un xene-un enzima. O código xenético: descubrimento e características. Iniciación da tradución. Elongación do polipéptido. Finalización da tradución. Vixilancia do mRNA. |
5.- MUTACIÓN E REPARACIÓN DO DNA |
Base molecular das mutacións espontáneas: erros na replicación; entrecruzamento desigual; cambios químicos espontáneos. Base molecular das mutacións inducidas: axentes físicos e químicos. Mecanismos de reparación do DNA: reversión do dano; reparación por escisión, reparación postreplicativa, reparación propensa a erro; reparación de roturas de dobre cadea. |
6.- MECANISMO MOLECULAR DA RECOMBINACIÓN |
Papel da recombinación xenética. Conversión xénica. Modelos de recombinación homóloga: modelo de Holliday e modelo de doble rotura. Enzimoloxía da recombinación. Recombinación específica de sitio. Ensamblaxe dos xenes de inmunoglobulinas. |
7.- ELEMENTOS XENÉTICOS TRANSPOÑIBLES |
Elementos xenéticos transpoñibles de procariotas: secuencias de inserción e transposóns. Mecanismos de transposición en procariotas. Elementos xenéticos transpoñibles de eucarióticas: transposóns e retrotransposons. Significado evolutivo dos elementos xenéticos transpoñibles.
|
8.- TECNOLOXÍA DO DNA RECOMBINANTE |
Enzimas de restricción. Vectores de clonación. Xenotecas de DNA: construcción e rastreo. Southern e Norther blot. Mapas de restricción. Secuenciación de DNA. PCR. Mutaxénesis dirixida.
|
9.- APLICACIONS DA TECNOLOXÍA DO DNA RECOMBINANTE |
Expresión de xenes eucarióticos en bacterias. Transferencia de DNA a células eucarióticas. Animales transxénicos. Plantas transxénicas. Terapia xénica. Marcadores moleculares. Perfíl de DNA. Diagnóstico xenético. Xenomas sintéticos.
|
10.- XENÓMICA |
Mapas físicos e xenéticos. Secuenciación de xenomas enteiros. Anotación xenómica. Micorarrays de DNA. Xenética inversa. Xenómica comparada. Metaxenómica. |
11.- REGULACIÓN DA EXPRESIÓN XÉNICA EN BACTERIAS |
Modelo do operón de Jacob e Monod para a regulación dos xenes lac de E. coli. O operón arabinosa en E. coli: control positivo e negativo. O operón triptófano en E. coli: control negativo e atenuación. Control por moléculas de RNA. |
12.- REGULACIÓN DA EXPRESIÓN XÉNICA EN EUCARIOTAS |
Cambios na estructura da cromatina. Metilación do DNA. Control da transcripción. Control do procesamiento do RNA. Control da estabilidade do mRNA. Control a nivel da traducción. Interferencia por RNA. Epixenética. |
13.- XENÉTICA DO CANCRO |
O cancro como enfermidade xenética. Oncoxenes. Xenes supresores de tumores. Inestabilidade xenómica no cancro. MicroRNAs e cancro. Proxectos xenoma do cancro. O cancro como proceso de múltiples pasos |
14.- CONTROL XENÉTICO DO DESENVOLVEMENTO |
Eventos básicos no desenvolvemento. Etapas do desenvolvemento de Drosophila. Xenes de efecto materno, xenes de segmentación e xenes homeóticos de Drosophila. Xenes homeobox en outros organismos.
Aspectos xerais do desenvolvemento de Caenorhabditis. Control xenético do desenvolvemento da flor en Arabidopsis. |
PRÁCTICA 1: EXTRACCIÓN DE DNA XENÓMICO |
Extracción de DNA xenómico de Drosophila e células humanas. Electrophorese de DNA en xel de agarosa. Avaliación da concentración e pureza do ADN en xeles de agarosa.
|
PRÁCTICA 2: PCR |
Amplificación por PCR do locus PV92. Análise de un polimorfismo de inserción de secuencias Alu.
|
PRÁCTICA 3: DOT-BLOT |
Detección de secuencias microsatélite mediante hibridación con unha sonda marcada.
|
PRÁCTICA 4: BIOINFORMÁTICA |
Búsqueda en bases de datos e comparación de secuencias de ácidos nucleicos. Diseño de cebadores. Identificación de ORFs. |