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Teaching GuideTerm Faculty of Science |
| Licenciado en Química |
 Subjects |
| Determinación Estrutural e Síntese en Quím. Org. |
| Contents |
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| Identifying Data | 2020/21 | |||||||||||||
| Subject | Determinación Estrutural e Síntese en Quím. Org. | Code | 610311603 | |||||||||||
| Study programme |
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| Descriptors | Cycle | Period | Year | Type | Credits | |||||||||
| First and Second Cycle | 1st four-month period |
Fourth Fifth | Optional | 6 | ||||||||||
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| Topic | Sub-topic |
| Tema 1. Bibliografía en química orgánica | Principales fuentes Bibliográficas en Química Orgánica |
| Tema 2. Oxidación | Oxidación de alcoholes. Epoxidación de alquenos. Síntesis de dioles. Reacción de Baeyer-Villiger. Rotura oxidante de alquenos y glicoles. Oxidación alílica. Oxidación de aldehídos y cetonas. |
| Tema 3. Reducción |
Hidrogenación catalítica. Reducción con hidruros de boro y aluminio. Reducción con metales en disolución. Reductores no metálicos. |
| Tema 4. Reacciones de adición electrófila a enlaces multiples | Hidratación. Oximercuración. Adición de halógenos. Reactivos de azufre y selenio electrófilos. Hidroboración: Regioselectividad, diastereoselectividad; reactividad de boranos; hidroboración asimétrica. |
| Tema 5. Reacciones de formación de enlaces C-C mediante enolatos | Preparación y propiedades. Control cinético y temodinámico. Reacción con electrófilos. C-/O-Alquilación. Alquilación asimétrica. Condensación aldólica. Enolatos de boro y silicio. Condensación aldólica asimétrica. Otras reacciones de enolatos. |
| Tema 6. Reacciones de formación de enlaces C-C mediante nucleófilos carbonados | Cianuro. Acetiluros. Organometálicos de litio y reactivos de Grignard. Carbaniones en alfa a azufre y silicio. Iluros de fósforo y azufre. Organometálicos de cobre y zinc. Reacción de Nozaki-Hiyama. |
| Tema 7. Metales de transición en síntesis orgánica | Introducción. Reacciones de los complejos de metales de transición. Hidrogenación homogénea. Reacciones de formación de enlaces C–C catalizadas por Pd: Heck, Stille, Suzuki, Negishi y Sonogashira. Complejos alílicos. Otras reacciones catalizadas por metales de transición (Ni, Co, Zr, Ru, Rh). |
| Tema 8. Carbenos y carbenoides | Reacción de Simmons-Smith. Reacción de Tebbe. Carbenos de Fischer. Metátesis de olefinas. |
| Tema 9. Estrategias sintéticas | Análisis retrosintético. Estrategias sintéticas. Ejemplos de síntesis totales. |
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