| Temas |
Subtemas |
| 1.- REPLICACIÓN DO DNA |
Replicación semiconservativa do DNA: experimentos de Meselson e Stahl. Modos de replicación. Enzimoloxía da replicación. Replicación do DNA de Escherichia coli. Replicación do DNA de eucarióticas. Síntese de telómeros. Replicación do DNA mitocondrial e cloroplástico.
|
| 2.- SÍNTESE E PROCESAMENTO DO RNA |
Clases de RNA. RNA polimerasas. Promotores e aparato de transcripción. Transcripción en procariotas e eucariotas: iniciación, elongación e terminación. Xenes interrumpidos: exons e intróns. Procesamento do pre-mRNA eucariota. Síntese e procesamento do pre-rRNA. Síntese e procesamento do pre-tRNA. Edición do RNA. Revisión do concepto de xene |
| 3.- TRADUCIÓN |
Dogma central da bioloxía molecular. Ribosomas e tRNAs. Ciclo da traducción: iniciación, elongación e terminación. Código xenético e descodificación xenética. Reacción da peptidil transferasa. Conservación filogenética do rRNA. Papel do rRNA na iniciación. Papel do RNA na descodificación. Papel do RNA na actividad peptidil transferasa. A hipótesis do mundo de RNA. |
| 4.- MUTACIÓN E REPARACIÓN DO DNA |
Base molecular das mutacións espontáneas: erros na replicación; entrecruzamento desigual; cambios químicos espontáneos. Base molecular das mutacións inducidas: axentes físicos e químicos. Mecanismos de reparación do DNA: reversión do dano; reparación por escisión; reparación de apareamentos erróneos; reparación de roturas de dobre cadea; síntese de translesión. |
| 5.- MECANISMO MOLECULAR DA RECOMBINACIÓN |
Papel da recombinación xenética. Conversión xénica. Modelos de recombinación homóloga: modelo de Holliday e modelo de doble rotura. Enzimoloxía da recombinación. Recombinación específica de sitio. Ensamblaxe dos xenes de inmunoglobulinas. |
| 6.- ELEMENTOS XENÉTICOS TRANSPOÑIBLES |
Elementos xenéticos transpoñibles de procariotas: secuencias de inserción, transposóns compostos e non compostos. Transposición replicativa e non replicativa. Elementos xenéticos transpoñibles de eucarióticas: transposóns e retrotransposons. Significado evolutivo dos elementos xenéticos transpoñibles.
|
| 7.- TECNOLOXÍA DO DNA RECOMBINANTE |
Enzimas de restricción. Vectores de clonación. Xenotecas de DNA: construcción e rastreo. Southern e Norther blot. PCR. Mapas de restricción. Secuenciación de DNA. Mutaxénesis dirixida.
|
| 8.- APLICACIÓNS DA TECNOLOXÍA DO DNA RECOMBINANTE |
Expresión de xenes eucarióticos en bacterias. Transferencia de DNA a células eucarióticas. Animales transxénicos. Plantas transxénicas. Terapia xénica. Diagnóstico xenético. Edición do xenoma: tecnoloxía CRISPR/Cas9. |
| 9.- XENÓMICA |
Xenómica estructural: marcadores moleculares e mapas xenéticos. Pegada xenética. Xenómica estructural: mapas físicos e anotación dos xenomas. Xenética funcional: microarrays de DNA, RNA-seq e xenética inversa. Xenómica comparada. Metaxenómica. Bioloxía sintética. |
| 10.- REGULACIÓN DA EXPRESIÓN XÉNICA EN BACTERIAS |
Modelo do operón de Jacob e Monod para a regulación dos xenes lac de E. coli. Control positivo do operón lac. O operón arabinosa en E. coli: control positivo e negativo. O operón triptófano en E. coli: control negativo e atenuación. Regulación mediada por RNA. |
| 11.- REGULACIÓN DA EXPRESIÓN XÉNICA EN EUCARIOTAS |
Cambios na estructura da cromatina. Metilación do DNA. Control da transcrición. Control do procesamento do RNA. Control da estabilidade do mRNA. Control a nivel da tradución. Interferencia por RNA. Epixenética. |
| PRÁCTICA 1: EXTRACCIÓN DE DNA XENÓMICO |
Extracción de DNA xenómico. Electroforese de DNA en xel de agarosa. Cuantificación do DNA. |
| PRÁCTICA 2: PCR |
Amplificación por PCR do xene CHD. Análise dun polimorfismo de introns para o sexado de aves.
|
| PRÁCTICA 3: DOT-BLOT |
Hibridación de ácidos nucleicos: detección de secuencias microsatélite mediante dot-blot. |
| PRÁCTICA 4: BIOINFORMÁTICA |
Análise e comparación de secuencias de ácidos nucleicos. Deseño de cebadores. |
Asignaturas