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Guía DocenteCurso Facultade de Ciencias da Saúde |
| Mestrado Universitario en Asistencia e Investigación Sanitaria (plan 2012) |
 Asignaturas |
| Investigación Sanitaria no Hospital e na Universidade |
| Contidos |
| Datos Identificativos | 2019/20 | |||||||||||||
| Asignatura | Investigación Sanitaria no Hospital e na Universidade | Código | 653862237 | |||||||||||
| Titulación |
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| Descriptores | Ciclo | Período | Curso | Tipo | Créditos | |||||||||
| Mestrado Oficial | 2º cuadrimestre |
Primeiro | Obrigatoria | 6 | ||||||||||
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| Temas | Subtemas |
| BLOQUE I. DIFUSICÓN CIENTÍFICA EN LA WEB, ESCRITURA CIENTÍFICA Y ESTRATEGIA DE COMUNICACIÓN ORAL | Identidad digital del investigador y firma homogénea de la producción científica Redes sociales de investigación Visibilidad de la producción científica en la web Estrategias de comunicación oral El póster científico |
| Tema 1. Identidad digital del investigador y firma homogénea de la producción científica | 1. ORCID 2. Research ID 3. Google Scholar citations |
| Tema 2. Redes sociales de investigación | 1. ResearchGate 2. Mendeley |
| Tema 3. Visibilidad de la producción científica en la Web | 1. Almétricas, las métricas altnernativas |
| Tema 4. Estrategias de comunicación oral | 1. Orientaciones para la elaboración de una presentación oral 2. Herramientas informáticas para presentaciones orales 3. Ejemplos |
| Tema 5. El póster científico | 1. Orientación para la elaboración de un póster científico 2. Las técnicas publicitarias aplicadas al póster científico 3. Evaluación de ejemplos |
| BLOQUE II. ASPECTOS ÉTICOS Y JURÍDICOS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA | Marco normativo Clases de investigación clínica Requisitos éticos de la investigación clínica |
| Tema 1. Marco normativo | 1. Documentos éticos 2. Normativa internacional 3. Legislación estatal. En particular, la Ley de investigación biomédica (Ley 14/2007) 4. Legislación especial. Real Decreto 1090/2015, de ensayos clínicos. Real Decreto 1716/2011, de biobancos |
| Tema 2. Clases de investigación clínica | 1. Ensayos clínicos. Medicamentos y productos sanitarios 2. Investigación básica e investigación aplicada 3. Investigación terapéutica e investigación no terapéutica 4. Investigación con embriones y fetos humanos 5. Obtención de información para investigación. Biobancos |
| Tema 3. Requisitos éticos de la investigación clínica | 1. Valor social o científico 2. Validez científica 3. Selección equitativa de sujetos 4. Balance favorable beneficio-riesgo 5. Revisión independiente 6. Consentimiento informado 7. Respeto de los sujetos inscritos |
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